Craneosinostosis

En nuestro equipo los pacientes son evaluados junto con cirujanos plásticos craneo-faciales especializados, con el objetivo de obtener el mejor tratamiento neuroquirúrgico, funcional y estético.

En condiciones normales, la fusión de las suturas craneanas comienza a partir de los dos años y se completa hacia los ocho años de edad. La craneosinostosis se define como el cierre prematuro de una (craneosinostosis simples) o varias (craneosinostosis complejas) de las suturas craneanas, con la consecuente deformidad en la bóveda craneana, macizo facial y base de craneo. Dependiendo de la/s sutura/s comprometida/s se define el tipo de craneosinostosis y su tratamiento. El diagnóstico precoz es muy importante, ya que el óptimo tratamiento se realiza dentro de los 6 a 18 meses de vida del bebe. Los distintos tipos de craneosinostosis son:

  • Escafocefalia: cabeza alargada antero-posterior, frente prominente
  • Plagiocefalia anterior: aplanamiento de la frente y órbita de un lado
  • Braquicefalia: aplanamiento de la frente y órbita de ambos lado
  • Trigonocefalia: frente con quilla triangular
  • Plagiocefalia posterior verdadera: aplanamiento del craneo posterior
  • Turricefalia/oxicefalia
  • Cráneo en trébol

En cuanto a la clínica los pacientes con craneosinostosis simple en general son asintomáticos, sin clínica de hipertensión endocraneana, ya que el volumen total del cráneo es normal. De todas formas, pueden presentar algún déficit cognitivo. Los pacientes con craneosinostosis complejas pueden presentar déficit cognitivos, trastornos visuales y clínica de hipertensión endocraneana.
El diagnóstico principalmente es clínico, pero se completa con radiografías de cráneo como primer estudio, si bien en casos dudosos o complejos es necesario realizar la TC de alta resolución con reconstrucción 3D. Esta permite descartar malformaciones asociadas y realizar un análisis global de las estructuras craneo-faciales.

El tratamiento, generalmente, es quirúrgico variando entre distintas técnicas para obtener la mejor remodelación y reconstrucción craneo-facial, de forma individual en cada paciente.
Esto nos permite obtener un óptimo resultado neuroquirúrgico, funcional y estético.
La Plagiocefalia posterior posicional (no verdadera), no presenta un cierre precoz de la sutura. El tratamiento es no quirúrgico, y consiste en el cambio de decúbito del bebe o eventualmente en una ortesis externa (casco craneal remodelador). Se logra un buen resultado cuando el tratamiento se instaura dentro del primer año de vida del bebe.
Ante cualquier duda, contáctese con nuestro equipo a la brevedad.